كارمن أيمن

قالت المؤسسة العامّة للغذاء والدواء أن صغر السوق المحلية يسهم في تفاوت أسعار بعض أنواع الأدوية مقارنة بدول الجوار.

وأشارت المؤسسة، في خلال حديثها لـ"الأنباط" إلى أن آلية تسعير الدواء تتم بموجب أسس تسعير منشورة في الجريدة الرسمية.

ولفتت إلى أنَّ تسجيل الدواء في الأردن يستند لقانون الدواء والصيدلة وأسس تسجيل الدواء واعتماد مواقع التصنيع فضلاً عن أسس التكافؤ الحيوي والتشريعات ذات العلاقة المعتمدة في المؤسسة العامة للغذاء والدواء والتي تتواكب مع المتطلبات والمعايير العالمية.

وبينت أن الشركات تقدم ملفًا فنيًا وإداريًا مكتمل الوثائق ليتم تقييمه من اللجان الفنية المختصة وفي حال اكتمال الوثائق التي تدعم مأمونية وفعالية الدواء يتم تسجيل الدواء وتسعيره أصوليًّا و منح شهادة تسجيل صادرة من المؤسسة العامة للغذاء والدواء.

وأوضحت أنَّه لا يتم تسجيل الدواء أصوليًا إلَّا بعد التأكد من اكتمال كافة المتطلبات التي تدعم فعالية ومأمونية وجودة الدواء، إذ لا تقوم المؤسسة بتسجيل أي منتج دوائي إلَّا لشركات أدوية مرخَّصة وتتبّع متطلبات التصنيع الدوائي الجيد ليتم اعتمادها وتسجيلها حسب الأصول والتشريعات المعتمدة، كما و تتابع رصد الآثار الجانبية للأدوية بعد تسجيلها وتسويقها وتعمل على المتابعة والمراقبة المستمرة للأدوية.

وأضافت المؤسسة أنَّ الادوية تخضع لنظام فحص الدواء لسنة 2024 و يتم تداولها وفقًا لأحكام النظام للتأكد من جودة وفعالية ومأمونية الأدوية، إضافة إلى مراقبة جميع العمليات الخاصة بالاستيراد والتصدير والتداول والرقابة والتفتيش واليقظة الدوائية والتغييرات ما بعد التسجيل للتأكد من إجرائها أصوليًّا و أخذ الموافقات اللازمة وفقًا للتشريعات المتّبعة وذلك لضمان وصول دواء آمن وفعّال للمواطنين.

يُذكر أنَّ المؤسسة العامة للغذاء والدواء تُعدّ نشرات توعوية باستمرار وتنشرها على صفحة المؤسسة وعلى وسائل التواصل الاجتماعي، بالإضافة لعقد الورشات التوعوية بهدف تعزيز الاستخدام الآمن والرشيد للأدوية.